01.01.2010

ТЕСТ НА ТРОМБОФИЛИЮ

By jobtneromem

Тест на тромбофилию-

Медицинская лаборатория Гемотест в Москве: ТРОМБОФИЛИЯ расширенная (венозная кровь выделение днк) (анализы). Быстрые результаты. Тромбофилия - описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение. В развитии наследственной тромбофилии, как правило, принимают участие гены .serp-item__passage{color:#} С тромбофилией могут быть связаны не только нарушения свертывающей системы крови, но и мутации генов фибринолитической системы.

Тест на тромбофилию - Исследование крови на наследственные дефекты гемостаза: полиморфизм генов системы гемостаза

Тест на тромбофилию-Описание Подготовка Референсы Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови. Тромбофилия — это повышенная склонность к случайному без видимых причин тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может читать что есть после гастроскопии при нарушениях кровообращения застой кровиповышенной способности крови образовывать тромбы гиперкоагуляцииповреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих факторов.

Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием генетической предрасположенности к тромбофилии наиболее часто встречаются полиморфизмы в генах F2 и F5которую позволяет выявить этот анализ. В каких случаях обычно назначают исследование? Анализ рекомендован следующим категориям пациентов: тесты на тромбофилию с семейной историей тромбофилии и других венозных осложнений пациенты с наличием в семейной истории сердечно- сосудистых событий инфарктов и инсультов у близких тестов на тромбофилию в возрасте до 50 лет женщины, планирующие прием комбинированных пациенты с тромбозами любой локализации в возрасте до 50 лет, даже при наличии предрасполагающих факторов пациенты с тромбозами необычных мест тромбоз мозговых тестов на тромбофилию, мезентериальные, печеночные вены пациенты с хроническими заболеваниями вен, в частности с тестами на тромбофилию женщины, планирующие прием комбинированных оральных тестов на тромбофилию женщины, планирующие гормональную заместительную терапию женщины с привычным невынашиванием беременности.

Что именно определяется в процессе анализа? В данном исследовании выявляются полиморфизмы следующих генов: F2 - ген протромбина. F5 — ген фактора V свертывания крови. F7 — ген проконвертина. FGB — ген, кодирующий бета- субъединицу теста на тромбофилию. ITGA2 — ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа. Что означают результаты теста? В качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых тестов на тромбофилию и их влияния на риски развития нарушений системы свертывания крови, сердечно-сосудистых заболеваний и патологий беременности, советы по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

Результаты теста на тромбофилию интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, врач может скорректировать питание и образ жизни пациента, назначить лекарственные препараты и дополнительные исследования. Сроки выполнения теста на тромбофилию. Результат генетического исследования можно получить спустя дней после взятия крови. Как подготовиться к анализу? Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через источник статьи часа после приема пищи или утром натощак.