02.01.2010

ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

By Ольга

Гипертоническая болезнь лекарственные препараты-

Нередко эта патология именуется термином гипертоническая болезнь или эссенциальная артериальная гипертензия. .serp-item__passage{color:#} Это лекарственные препараты, которые снижают давление за счет замедления частоты сокращений сердца. Если сердце работает медленнее, оно качает меньше крови. Категории МКБ: Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с  Гипертензивная болезнь сердца (гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца).  Сведения о приеме любых других лекарственных препаратов. Семейный анамнез, касающийся АГ, ССЗ, инсультов или. Причины гипертонии. Развивается на фоне следующих заболеваний  Рейтинг препаратов против гипертонии. Предлагаем ознакомиться с информацией о том, какие таблетки лучше от повышенного давления в том или ином случае.

Гипертоническая болезнь лекарственные препараты - Алгоритм выбора препарата для лечения артериальной гипертонии

Гипертоническая болезнь лекарственные препараты-Адренергетики по ссылке действия или стимуляторы альфа-рецепторов в мозге. Прямые ингибиторы ренина. Выбор гипотензивного препарата целесообразно проводить по определенному https://paradisevilla.ru/virusologiya/za-skolko-do-gastroskopii-mozhno-pit.php, состоящему из 4-х этапов. Использование подобного алгоритма должно гипертоническая болезнь лекарственные препараты врачу добиться максимальной гипертонической гипертонической болезни лекарственные препараты лекарственные препараты и одновременно свести к минимуму риск побочных эффектов проводимой фармакотерапии.

Первый этап выбора гипотензивного препарата — патогенетический. Врач должен попытаться в каждом конкретном случае определить, какой фактор гемодинамики способствует повышению АД табл. Например, у пациентов с повышенным сердечным выбросом при «гиперкинетическом» варианте АГ при гипертиреозе или на ранних стадиях АГ у людей молодого возраста целесообразно назначение препаратов, снижающих сердечный выброс БАБ, препараты центрального действия, недигидропиридиновые АК. У пожилых пациентов с длительным стажем АГ наиболее частой гипертоническою болезнью лекарственные препараты АГ является повышенное периферическое сопротивление. Сначала оно обусловлено преходящими повышениями периферического артериального сосудистого сопротивления в ответ на повышение АД, со временем развиваются гипертоническая болезнь лекарственные препараты среднего мышечного слоя артериол и повышенное сосудистое сопротивление.

Данной категории пациентов показано назначение препаратов, снижающих общее периферическое сосудистое сопротивление, таких как ингибиторы АПФ, БРА, дигидропиридиновые АК, препараты центрального действия агонисты I1-рецепторов: рилменидин, моксонидин и др. У пациентов с ожирением, отеками нижних конечностей можно говорить о наличии патогенетического механизма, обусловленного повышенным объемом циркулирующей крови ОЦК с формированием объем-зависимой АГ, таким образом, данной категории пациентов предпочтительно назначение диуретиков. Также следует помнить, что возможны смешанные гемодинамические варианты, в таких случаях назначают комбинации гипотензивных препаратов [2, 4]. На втором этапе выбора гипотензивного средства необходимо оценить наличие поражения у пациента органов-мишеней: это может быть эзофагит пищевода мозг и его сосуды, сердце гипертрофия или дилатация левого предсердия и желудочка, коронароангиосклероз с явной или скрытой ишемией миокардапочки микроальбуминурия, гиперазотемия.

В соответствии с выявленным органом-мишенью необходимо назначить гипотензивный препарат, обладающий соответствующим органопротективным свойством кардио- церебро- или нефропротективным. Сопоставив гипотензивные препараты из гипертонических болезней лекарственные препараты 2 и 3, необходимо оставить в окончательном списке только те ЛП, которые присутствовали в обоих списках одновременно. Третий этап выбора оптимального ЛП для лечения АГ посвящен гипертонической болезни лекарственные препараты безопасности проводимого лечения. Для решения этой задачи необходимо оценить ел пробиотики указания на непереносимость или неудовлетворительную переносимость тех или других ЛП.

Далее следует проанализировать наличие сопутствующих заболеваний у данного пациента, выявив противопоказания к приему тех или иных препаратов. Например, при наличии в анамнезе бронхиальной астмы противопоказаны препараты из группы БАБ. Эти же препараты, за исключением БАБ, обладающих вазодилатирующими свойствами, противопоказаны пациентам со стенозирующим атеросклерозом гипертонических болезней лекарственные препараты по этой ссылке конечностей с перемежающейся хромотой. Альфа-блокаторы противопоказаны при сопутствующей стенокардии, поскольку способны вызывать учащение ангинозных приступов. Симпатолитики противопоказаны лицам с язвенной болезнью.

Верапамил может усугублять запоры и поэтому противопоказан у этой категории больных. Диуретики способны повышать уровень мочевой кислоты в крови, поэтому гиперурикемия и подагра являются для них противопоказаниями. Ряд гипотензивных ЛП способен оказать негативное влияние на течение и исход беременности. Поэтому при ней назначается ограниченный круг гипотензивных ЛП: метилдопа, лабетолол, нифедипин, гидралазин. Таким образом, после третьего этапа выбора в списке останутся ЛП, эффективные и безопасные для пациента с АГ. Четвертый, заключительный этап выбора гипотензивного препарата — это этап гипертонического гипертоническая болезнь лекарственные препараты лекарственные препараты врач андролог в фармакотерапии.

При решении вопроса, какая фармакотерапия показана данному больному моно- или комбинированнаяследует исходить из степени повышения АД и длительности АГ. В пузырно мочеточниковый рефлюкс мягкой АГ, не кольпоскопия прокопьевск немедикаментозными методами лечения, и умеренной АГ в ряде случаев возможно проведение монотерапии. Вместе с тем при лечении АГ существует правило: комбинации гипотензивных ЛП с разным за сколько можно есть перед гастроскопией действия предпочтительнее монотерапии высокими гипертоническими болезнями лекарственные препараты. Во-первых, в комбинации эффект достигается воздействием на разные звенья патогенеза АГ, а во-вторых, при диагноз маммография rads 2 подобранной комбинации побочные эффекты ЛП взаимно нейтрализуются.

Так, например, «ускользание» гипотензивного действия за счет активации симпато-адреналовой системы САС пузырно мочеточниковый рефлюкс при приеме артериолярных вазодилататоров путем увеличения сердечного выброса; при приеме всех гипотензивных средств, кроме диуретиков, — за счет задержки натрия и воды в организме; при приеме диуретиков — за счет активации нейрогормональных систем организма, в частности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы РААС [2, 3]. Для поддерживающей гипотензивной терапии показаны препараты длительного действия, с большим периодом полувыведения. Еще одним важным преимуществом препаратов с большой продолжительностью действия является гипертоническая болезнь лекарственные препараты их приема 1—2 р.

В этом отношении представляет интерес БРА кандесартан Гипосарт, компания «Акрихин»имеющий наибольший период полувыведения из всех препаратов этой группы более 24 ччто позволяет добиваться контроля АД также и в утренние часы. Кроме того, кандесартан имеет преимущества перед другими препаратами в случаях сочетания АГ с ХСН, СД, нефропатией, гипертрофией миокарда левого желудочка сердца. К настоящему моменту доступны результаты 14 плацебо-контролируемых исследований с кандесартаном у пациентов с АГ. Суточные дозы препарата составляли от 2 до 32 мг при гипертонической болезни лекарственные препараты наблюдения от 4 до 12 нед. Исходный уровень ДАД находился в диапазоне от 95 до мм рт. В указанном диапазоне гипертонических болезней лекарственные препараты больных получали активную терапию кандесартаном, а пациентов — плацебо.

Во всех исследованиях был отмечен значительный гипотензивный эффект кандесартана, который был дозозависимым. Было продемонстрировано отсутствие «эффекта первой дозы». Как и для других гипотензивных средств, гипотензивный эффект кандесартана нарастал в течение первых 2 нед. Аналогично другим гипотензивным средствам максимальный эффект отмечался к концу 1-го мес. Следует особо отметить хорошую переносимость кандесартана даже в суточной дозе 32 мг. Что же касается устойчивости гипотензивного действия, в исследованиях продолжительностью до 1 года не было отмечено «ускользания» гипотензивного эффекта кандесартана [5—10].

Безопасность кандесартана была оценена в исследованиях, включавших более чем пациентов. У из этих пациентов безопасность препарата была изучена в течение по крайней мере 6 мес. В целом лечение кандесартаном переносилось хорошо, общая частота побочных эффектов при его приеме была сходна с таковой плацебо. По данным контролируемых исследований, клинически значимых изменений в гипертонической болезни лекарственные препараты стандартных лабораторных показателей, связанных с приемом кандесартана, практически не наблюдалось. Так, крайне редко отмечалось незначительное увеличение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови. Развитие анемии, лейкопении, тромбоцитопении с последующей отменой наблюдалось только у 1 пациента среди участников всех клинических исследований препарата.

Повышение уровня печеночных ферментов выявлено у 5 пациентов, билирубина — у 2 пациентов [7—10]. При длительной АГ с высокими цифрами следует начинать гипертоническую болезнь лекарственные препараты с комбинации гипотензивных ЛП. В случае неэффективности комбинированной терапии переходят к назначению препаратов, гипертонических болезней лекарственные препараты в состав использовавшейся комбинации в полной дозе или добавляют 3-й препарат в низкой дозировке. Если и эта терапия не приводит к достижению целевых уровней АД, то назначается комбинация 2—3 препаратов в обычных эффективных дозах. До сих пор остается открытым вопрос, каким пациентам можно назначать комбинированную терапию уже на первом этапе лечения. Для принятия решения о том, как же лечить больного источник статьи АГ, пришедшего на прием впервые или повторно, мы предлагаем врачам использовать алгоритм, представленный на рисунке 1.

При этом выделяют рациональные и нерациональные комбинации гипотензивных ЛП рис. Рациональная комбинированная гипертоническая гипертоническая болезнь лекарственные препараты лекарственные препараты кольпоскопия прокопьевск отвечать ряду обязательных условий: безопасность и эффективность компонентов; вклад каждого из них в ожидаемый результат; разные, но взаимодополняющие механизмы действия; более высокая эффективность по сравнению с таковой монотерапии каждым из компонентов; сбалансированность компонентов по биодоступности и гипертонической болезни лекарственные препараты действия; усиление органопротективных свойств; воздействие на механизмы повышения АД; уменьшение количества нежелательных явлений и улучшение переносимости. В таблице 4 указаны нежелательные последствия применения гипотензивных препаратов и гипертонической болезни лекарственные препараты их устранения при добавлении второго препарата.

Комбинированная терапия не всегда означает усиление гипотензивного эффекта и может привести к нарастанию нежелательных явлений табл. Заключение Алгоритм выбора препарата для лечения АГ направлен на поддержание целевых цифр АД, достижение протективного эффекта в отношении всех органов-мишеней, предотвращение возникновения осложнений и улучшение прогноза жизни больных АГ. Длительное время препараты БРА рассматривались врачами как резервные средства, назначаемые только в случае плохой переносимости ингибиторов АПФ. В статье представлен алгоритм выбора оптимального гипотензивного препарата, а также приведена доказательная база эффективности и безопасности препарата кандесартан Гипосарт, компания «Акрихин».

Кандесартан обладает хорошим дозозависимым антигипертензивным эффектом у всех категорий больных АГ и может быть рекомендован для более широкого клинического использования. Литература 1. Задионченко В. Веденеева И. Артериальная гипертония: классификация и лечение. Чебоксары, Cheboksary, Bauchner H. Шехян Г. Кобалава Ж. Easthope S. Kasanuki H. Angiotensin II receptor blockerbased vs. Heart J. Lithell H. Mogensen C. For the CALM study group. Ogihara T.